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Mostrando las entradas etiquetadas como FDA

Daniel Rangel Barón: Aprobada la primera terapia génica contra la leucemia

La  FDA   aprobó la comercialización  de la primera terapia génica, en la cual ocurre una  modificación genética del sistema inmunológico  de un enfermo para  combatir la leucemia.  Esta  aprobación histórica  abrirá una nueva era, para tratar en algún momento  enfermedades incurables , luego de tomar en cuenta las recomendaciones de expertos independientes. Tratamiento Kymriah El  Kymriah (tisagenlecleucel)  fue desarrollado por un investigador de la Universidad de Pennsylvania y  patentado por el laboratorio suizo Novartis,  para tratar la leucemia linfoblástica aguda. Este tratamiento está  destinado a niños y adultos jóvenes menores de 25 años que hayan presentado resistencia  a otras terapias contra esta enfermedad o una recaída, cuya incidencia está entre el 15% y 20% de los casos.  Según Novartis, al menos 600 enfermos serán elegibles cada año en Estados Unidos para ser be...

Daniel Rangel Barón: Una nueva planta que nos puede proteger de los rayos del sol

Un grupo de científicos de la  Universidad de Santiago de Chile , descubrieron el  grupo de moléculas  que permite al  Clavel antártico  contrarrestar los daños de los  rayos ultravioletas  y utilizarlas para la creación de un potente  protector solar  para los seres humanos.    Reproducción controlada del clavel La Facultad de Química y Biología de la universidad estudiaron la vegetación de Antártida por 15 años, analizando  la respuesta de las plantas ante el impacto climático . El líder del grupo Gustavo Zuñiga ante el descubrimiento del clavel,  reprodujo la planta en el laboratorio al no poder hacer uso de los recursos del continente blanco.    La reproducción de las plantas simulan las condiciones extremas de Antártica y así,  lograr que produjeran las mismas moléculas de su hábitat natural  que están expuestos a los rayos UV de forma concentrada, durante las estaciones de primavera y...

Daniel Rangel Barón: Nutella puja por definir su ración en EEUU

Ferrero   solicitó  de nuevo a  la FDA , organismo que administra la clasificación de la comida, para que  considere la Nutella como un producto de desayuno  y no como complemento de postre, tal y como es ahora.    De cobertura a desayuno   La compañia italiana Ferrero lleva dos años  reclamando el cambio de categoría de la crema de avellanas,  de ser un complemento de postre o cobertura a un producto de desayuno, así cómo establecer nuevamente   cuántas cucharadas de Nutella equivalen a una ración , de esta forma la información nutricional variará en gran medida. La razón principal de la empresa considera que   el 60% de los consumidores untan el producto en sus tostadas , a diferencia de 1991 cuando se realizó la última encuesta, cuando los compradores usaban la Nutella con el helado mayormente. En vista que el organismo  decidió redefinir el término saludable , podría ser la oportunidad de ajustar ...

Daniel Rangel Barón: Medicinas que no deben combinarse

La agencia estadounidense responsable de la regulación de medicamentos (FDA),   anunció  la exigencia de   incluir advertencias sobre los graves riesgos de combinar medicamentos   con opioides y benzodiacepinas. Una cuestión de salud pública Se ha notado   un incremento considerable de en el índice de sobredosis por el uso de medicamentos contra el dolor y la ansiedad o insomnio al mismo tiempo. Para los especialistas en farmacología era una cuestión de tiempo esta advertencia. Todo paciente con problemas respiratorios   que haya combinado estos dos medicamentos pueden sufrir una disminución considerable de la frecuencia respiratoria. La industria depende de   la supervisión tras la comercialización   para saber a ciencia cierta cuáles son los efectos de combinar los dos medicamentos investigados al mismo tiempo, los cuales son demandados de forma individual cumplen con todos los requisitos para aplicarse en tratamiento. La may...

Daniel Rangel Barón: Retirarán los jabones antibacteriales con Triclosan en el mercado

El uso de los antibacteriales se hizo cada vez más frecuentes ante   la insistencia de políticas de salud de para mantener nuestras manos limpias y debido a la creciente propensión al contagio de enfermedades. Químicos no tan saludables La   opinión   de la organización estadounidense sobre la administración de medicamentos, FDA , fue   dictaminar la prohibición de vender jabones de baño y de cuerpo antibacteriales  con ingredientes químicos específicos. Esta decisión fue basada en el hecho de que   no hay demostración científica de su mejoría con respecto al jabón corriente y el agua . Sin embargo, los fabricantes aún tienen la posibilidad de entregar más datos científicos que demuestren lo contrario acerca de los productos investigados .. Los ya presentados son insuficientes Está medida solo afecta a aquellos jabones enjuagables con agua . Los antisépticos, toallitas húmedas, entre otros no entran en esta medida.   El uso de antib...