Las autoridades de Estados
Unidos aprobaron el uso de un nuevo antibiótico contra la
tuberculosis, la enfermedad infecciosa que
más muertes causa en el mundo y con una gran resistencia a
los medicamentos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos
(FDA, por sus siglas en inglés) anunció en un comunicado su visto bueno "a pastillas de pretomanida en combinación con
bedaquilina y linezolida para el tratamiento de un tipo
específico de la tuberculosis de pulmones muy resistente a tratamiento".
La subcomisionada de la FDA, Amy
Abernethy, destacó en la nota que la resistencia de la
tuberculosis a las medicinas supone "amenazas para la salud pública debido
a las opciones limitadas de tratamiento". "Los
nuevos tratamientos son importantes para responder a las necesidades nacionales
y globales de salud del paciente.
Es por eso que entre nuestros esfuerzos para
abordar la resistencia antimicrobiana, nos hemos centrado en facilitar el
desarrollo de nuevos tratamientos seguros y efectivos para dar a los pacientes
más opciones para luchar contra infecciones que amenazan la vida", indicó
Abernethy.
En su texto, la FDA explicó que el nuevo antibiótico ha sido aprobado para tratar "una
población limitada y específica de pacientes adultos con tuberculosis
pulmonar" resistente a medicamentos. De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS),
en 2016 se estimaba que había unos 490.000
casos nuevos en el mundo de tuberculosis resistentes a múltiples
medicinas.
La FDA agregó
que los efectos secundarios más
comunes observados en el tratamiento con pretomanida,
suministrada oralmente junto a la bedaquilina y la linezolida, es neuropatía periférica, acné, anemia, náuseas, vómitos, dolor de
cabeza, aumento de las enzimas del hígado y diarrea, entre
otros.
El antibiótico ha sido desarrollado por la organización sin ánimo
de lucro TB Alliance,
que en un comunicado adelantó que espera que la pretomanida esté dispone
en Estados Unidos hacia finales de
este año.