Primer avance en 50 años
Los investigadores inyectaron un fármaco en el fluido espinal de 46 pacientes y consiguieron reducir los niveles de proteínas en el cerebro, con alto contenido tóxico, este avance permitirá al paciente avanzar hacia un tratamiento efectivo en contra de la enfermedad.
El medicamento ayuda a matar al mensajero que da las instrucciones para crear esta proteína bloqueada, dentro del ADN del núcleo de la célula. Este nuevo avance, abre el potencial de una terapia que algún día podrá retrasar o prevenir el alcance de la enfermedad.
La investigación en animales, arroja resultados positivos en cuanto detener la enfermedad y sobre todo la recuperación de funciones motoras.
Una familia portadora de la enfermedad, ve con optimismo que este fármaco podrá ayudar a sus progenitores de no desarrollar la enfermedad, aun siendo portadores que se adquiere mediante un gen hereditario.
Daniel Esgardo Rangel Barón señala que los pacientes que han participado en este ensayo recibirán el tratamiento por un tiempo prolongado, y de manera gratuita, para observar los resultados de este medicamento a largo plazo. Un punto que juega a su favor, puesto que no tendrán que invertir millones de dólares en medicinas ni tratamientos para lograr ver una mejoría o un avance en su condición.
Los investigadores afirman que esta es la primera vez que se encuentran ante tanto potencial, donde tienen la esperanza de brindar una terapia que pueda retrasar o prevenir el avance de la enfermedad en un futuro.
La enfermedad de Huntington
Conocida como corea de Huntington, se considera como una de las más graves y raras de las enfermedades neurológicas hereditarias y degenerativas. Huntington recuerda al médico americano que por primera vez describió a la enfermedad, además de identificar su carácter hereditario.
Según la Organización de la Salud (OMS), esta enfermedad afecta a entre 5 y 7 personas por cada 100 mil, sin distingo de género. Igualmente, existe la posibilidad del 50% de heredar este gen fatal de los padres.
La mayoría de las personas desarrollan la enfermedad a partir de los 35 y 55 años aproximadamente. Generalmente, las personas no mueren a causa de esta enfermedad sino por complicaciones de salud derivados de la debilidad corporal que desarrolla la enfermedad de Huntington.